組蛋白脫乙酰化酶7(HDAC7)人試劑盒組蛋白去乙酰化酶7由HDAC7基因編碼的酶。與HDAC7相關的疾病包括多囊腎病3伴或不伴多囊肝病。它的相關途徑有：活化的PKN1刺激AR（雄性激素受體）調節基因KLK2和KLK3的轉錄和BRCA1途徑。
組蛋白去乙酰化酶9(HDAC9)人試劑盒Mlbio組蛋白去乙酰化酶9由HDAC9基因編碼的酶。與HDAC9相關的疾病包括皮膚T細胞淋巴瘤和上顎癌。其相關途徑有：活化的PKN1刺激AR（雄性激素受體）調節基因KLK2和KLK3的轉錄和BRCA1途徑。與該基因相關的基因本體論注釋包括轉錄因子結合和組蛋白去乙酰化酶結合。該基因的一個重要同源物是HDAC5。
組蛋白去乙酰化酶8(HDAC8)人試劑盒組蛋白去乙酰化酶8由HDAC8基因編碼的酶 。與HDAC8相關的疾病包括Cornelia De Lange Syndrome 5和Cornelia De Lange Syndrome。它的相關途徑有：活化的PKN1刺激AR（雄性激素受體）調節基因KLK2和KLK3的轉錄和BRCA1途徑。
組蛋白去乙酰化酶4(HDAC4)人試劑盒組蛋白去乙酰化酶4，又稱HDAC4，由HDAC4基因編碼的蛋白質。與HDAC4相關的疾病包括染色體2Q37缺失綜合征和手足徐動癥。其相關途徑有：激活的PKN1刺激AR（雄性激素受體）調節基因KLK2和KLK3的轉錄，以及AMP激活蛋白激酶（AMPK）信號。與該基因相關的基因本體論注釋包括序列特異性DNA結合和轉錄因子結合。該基因的一個重要類似物是HDAC5。
組蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)人試劑盒組蛋白去乙酰化酶3由HDAC3基因編碼的酶。HDAC3是組蛋白去乙酰化酶超家族的類成員（根據功能和DNA序列同源性包括四類），它被招募到增強子上以調節表觀基因組和附近的基因表達。HDAC3只存在于細胞核中，在那里它是的內源性組蛋白去乙酰化酶，在含有NCOR和SMRT（NCOR2）的核受體核心抑制劑復合物中被生化純化。
組蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)人試劑盒組蛋白去乙酰化酶2（HDAC2）由HDAC2基因編碼的酶。它屬于組蛋白去乙酰化酶類，負責從核心組蛋白（H2A、H2B、H3和H4）的N端區域的賴氨酸殘基上去除乙酰基。HDAC2通過促進轉錄抑制復合物的形成，在基因表達中發揮著重要作用。它被認為是治療各種疾病的假定目標，因為它參與了細胞周期的進展。
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