γ干擾素誘導(dǎo)單核因子(MIG;CXCL9)人試劑盒γ干擾素誘導(dǎo)單核因子(MIG;CXCL9)是一種屬于CXC趨化因子家族的小細(xì)胞因子。它是發(fā)揮誘導(dǎo)趨化作用的趨化因子之一，促進(jìn)白細(xì)胞的分化和繁殖，并引起組織外滲。CXCL9受體可調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的遷移、分化和激活。
γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16(IFI16;p16)人試劑盒γ-干擾素誘導(dǎo)蛋白 IFI-16（IFI-16）也被稱為干擾素誘導(dǎo)的骨髓分化轉(zhuǎn)錄激活劑，是一種由 IFI16 基因編碼的蛋白質(zhì)。該基因編碼的是 HIN-200（具有200 個(gè)氨基酸重復(fù)的造血干擾素誘導(dǎo)的核抗原）細(xì)胞因子家族的成員。編碼的蛋白含有參與 DNA 結(jié)合、轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)和蛋白-蛋白相互作用的結(jié)構(gòu)域。
γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶1(gGT1)人試劑盒 科研使用γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶1（GGT1），又稱CD224（分化簇224），是一個(gè)人類基因。人的γ-轉(zhuǎn)移酶催化基轉(zhuǎn)移到各種氨基酸和二肽接受體。這種異構(gòu)酶由一條重鏈和一條輕鏈組成，它們來(lái)自一個(gè)前體蛋白，并存在于參與吸收和分泌的組織中。
δ樣蛋白1(δLL1)人試劑盒 免費(fèi)技術(shù)支持δ樣蛋白1(DLL1)是一種蛋白質(zhì)，由DLL1基因編碼。它是delta/serrate/jagged家族的成員。它在造血過程中起著介導(dǎo)細(xì)胞命運(yùn)決定的作用。它已被證明與NOTCH2相互作用。與DLL1相關(guān)的疾病包括非特異性腦部異常的神經(jīng)發(fā)育障礙，伴有或不伴有癲癇發(fā)作和Alobar Holoprosencephaly。
δ樣蛋白3(δLL3)人試劑盒 操作簡(jiǎn)單δ樣蛋白 3，也被稱為 DLL3，是由 DLL3 基因編碼的蛋白質(zhì)。該基因編碼δ蛋白配體家族的成員。該家族作為缺口配體起作用，其特征在于DSL結(jié)構(gòu)域，EGF 重復(fù)和跨膜結(jié)構(gòu)域。DLL3 的表達(dá)在胎兒大腦中。它在旁中胚層內(nèi)的造粒作用中起著關(guān)鍵作用。該基因的突變導(dǎo)致常染色體隱性遺傳病Jarcho-Levin 綜合征。
羧酸酯酶2(CarE2)人試劑盒 價(jià)格實(shí)惠羧酸酯酶2是一種酶，由CES2基因編碼。它是α/β折疊水解酶家族的成員。羧酸酯酶2是一個(gè)大型多基因家族的成員。這些基因所編碼的酶負(fù)責(zé)水解含酯和酰胺鍵的藥物，它們還能水解長(zhǎng)鏈脂肪酸酯和硫代酯。這種酶的具體功能尚未確定；然而，據(jù)推測(cè)，羧酸酯酶可能在脂質(zhì)代謝和/或血腦屏障系統(tǒng)中發(fā)揮作用。已發(fā)現(xiàn)該基因有兩個(gè)交替剪接的轉(zhuǎn)錄本變體，編碼不同的異構(gòu)體。
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